ไนลอนถูกเตรียมผ่านการควบแน่นพอลิเมอไรเซชันของไดเอมีนและไดแอซิด
ไนลอนถูกเตรียมผ่านปฏิกิริยาเคมีที่เรียกว่าพอลิเมอไรเซชันแบบควบแน่น โดยที่โมโนเมอร์สองตัวเชื่อมโยงกันซ้ำแล้วซ้ำเล่าพร้อมกับปล่อยโมเลกุลขนาดเล็ก เช่น น้ำออกมา ไนลอน 66 ซึ่งเป็นตัวแปรไนลอนที่ผลิตกันอย่างแพร่หลายมากที่สุด โดยทำปฏิกิริยากับเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนกับกรดอะดิปิก ก่อตัวเป็นสายโซ่โพลีเมอร์ยาวที่ยึดติดกันด้วยพันธะเอไมด์ ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นภายในเครื่องปฏิกรณ์อุตสาหกรรมภายใต้อุณหภูมิและความดันที่ควบคุม ตามด้วยกระบวนการหลอมเพื่อเปลี่ยนโพลีเมอร์ดิบให้เป็นเส้นใย ฟิล์ม หรือชิ้นส่วนที่ขึ้นรูป ตัวเลข "66" หมายถึงข้อเท็จจริงที่ว่าโมโนเมอร์ทั้งสองมีอะตอมของคาร์บอนหกอะตอมในแต่ละอะตอม ซึ่งเป็นรูปแบบการตั้งชื่อที่แยกความแตกต่างจากไนลอนประเภทอื่นๆ เช่น ไนลอน 6 หรือไนลอน 610
การทำความเข้าใจวิธีการเตรียมไนลอน 66 จำเป็นต้องดูห่วงโซ่การผลิตทั้งหมด เช่น การจัดหาโมโนเมอร์ การสร้างเกลือ เคมีควบแน่น การอัดขึ้นรูปหลอม การสร้างเศษ และการปั่นหรือการขึ้นรูปในที่สุด แต่ละขั้นตอนมีอิทธิพลต่อความแข็งแรงเชิงกล ความต้านทานความร้อน และความสามารถในการแปรรูปของวัสดุสำเร็จรูป ซึ่งเป็นสาเหตุที่ผู้ผลิตตรวจสอบอุณหภูมิ ความดัน และเวลาตอบสนองอย่างใกล้ชิดตลอดกระบวนการ
ความเป็นมาโดยย่อเกี่ยวกับการพัฒนาไนลอน 66
ไนลอน 66 ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกในช่วงทศวรรษที่ 1930 โดยทีมวิจัยที่ทำงานเกี่ยวกับเส้นใยโพลีเอไมด์สังเคราะห์ และกลายเป็นเส้นใยสังเคราะห์เต็มรูปแบบชนิดแรกที่เข้าถึงการผลิตสิ่งทอเชิงพาณิชย์ ความน่าดึงดูดในช่วงแรกมาจากการเปลี่ยนไหมในถุงน่องและร่มชูชีพ แต่ปฏิกิริยาการควบแน่นแบบเดียวกับที่ใช้เมื่อหลายสิบปีก่อนยังคงเป็นรากฐานของการเตรียมไนลอน 66 ในปัจจุบัน โดยส่วนใหญ่ผ่านการกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีกว่า การควบคุมอุณหภูมิที่แม่นยำยิ่งขึ้น และต่อเนื่องมากกว่าเครื่องปฏิกรณ์แบบแบทช์
โรงงานผลิตสมัยใหม่สามารถแปรรูปเกลือไนลอนได้หลายตันต่อชั่วโมงโดยใช้สายการผลิตโพลีเมอไรเซชันแบบต่อเนื่อง ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่จากการใช้หม้อนึ่งความดันแบบกลุ่มเล็กที่ใช้ในการผลิตในช่วงแรก เคมีพื้นฐานซึ่งก็คือเอมีนที่ทำปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกเพื่อปล่อยน้ำและสร้างพันธะเอไมด์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง มีการปรับปรุงเฉพาะขนาดและความแม่นยำในการควบคุมเท่านั้น
วัตถุดิบที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ไนลอน 66
โมโนเมอร์สองตัวเป็นแกนหลักของการผลิตไนลอน 66 และความบริสุทธิ์ของพวกมันส่งผลโดยตรงต่อน้ำหนักโมเลกุลและความแข็งแรงเชิงกลของโพลีเมอร์สำเร็จรูป
| โมโนเมอร์ | อะตอมคาร์บอน | กลุ่มงาน | แหล่งที่มาทั่วไป |
|---|---|---|---|
| เฮกซาเมทิลีนไดเอมีน | 6 | ไดเอมีน | อะดิโพไนไตรล์ไฮโดรจิเนชัน |
| กรดอะดิปิก | 6 | กรดไดคาร์บอกซิลิก | ออกซิเดชันของไซโคลเฮกเซน |
วัตถุดิบทั้งสองผลิตจากวัตถุดิบปิโตรเคมี โดยทั่วไปจะเริ่มต้นด้วยเบนซีนหรือไซโคลเฮกเซน ผู้ผลิตควบคุมอัตราส่วนโมลาร์ระหว่างไดเอมีนและไดแอซิดอย่างใกล้ชิด เนื่องจากความไม่สมดุลแม้เพียงเล็กน้อยจะจำกัดความยาวของโซ่ขั้นสุดท้าย และลดความต้านทานแรงดึงของโพลีเมอร์ลง โดยทั่วไปจะมีการกำหนดเป้าหมายอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่ง และความสมดุลนี้เป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำให้เกิดขั้นตอนเกลือไนลอนระดับกลาง เนื่องจากจะแก้ไขข้อผิดพลาดของอัตราส่วนเล็กน้อยในระหว่างการตกผลึกด้วยตนเองโดยธรรมชาติ
ทำไมความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์จึงมีความสำคัญ
ไอออนของโลหะปริมาณน้อย ตัวกลางที่ไม่ทำปฏิกิริยา หรือความชื้นในโมโนเมอร์สามารถขัดขวางการเติบโตของสายโซ่หรือทำให้เกิดการเปลี่ยนสีในโพลีเมอร์สำเร็จรูปได้ ผู้ผลิตไนลอนเกรดไฟเบอร์ 66 โดยทั่วไปจะระบุความบริสุทธิ์ของกรดอะดิปิกที่สูงกว่า 99.5 เปอร์เซ็นต์ และความบริสุทธิ์ของเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนที่สูงกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ เพื่อให้เศษที่ได้มีความชัดเจนและสม่ำเสมอในน้ำหนักโมเลกุล
กระบวนการทีละขั้นตอนในการเตรียมไนลอน 66
ขั้นตอนที่ 1: การก่อตัวของเกลือไนลอน
เฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิพิกละลายแยกกันในเมทานอลหรือน้ำ จากนั้นผสมเข้าด้วยกันที่อุณหภูมิควบคุมเพื่อสร้างรูปแบบ เฮกซาเมทิลีนไดแอมโมเนียมอะดิเพต หรือที่เรียกกันทั่วไปว่าเกลือไนลอนหรือ "เกลือ 66" สารประกอบขั้นกลางนี้มีจุดหลอมเหลวแหลมคมใกล้ 190 ถึง 192 องศาเซลเซียส ซึ่งผู้ผลิตใช้เป็นการตรวจสอบความบริสุทธิ์ก่อนที่จะก้าวไปสู่ขั้นตอนต่อไป โดยทั่วไปเกลือจะถูกกรอง ล้าง และทำให้แห้งเป็นผงผลึกสีขาวก่อนที่จะเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์
ขั้นตอนที่ 2: ความเข้มข้นและพรีพอลิเมอไรเซชัน
สารละลายเกลือไนลอนมีความเข้มข้นโดยการระเหยตัวทำละลายส่วนเกิน จากนั้นให้ความร้อนภายใต้ความดันปานกลาง ซึ่งปกติจะอยู่ที่ประมาณ 1.5 ถึง 1.8 เมกะปาสคาล เพื่อเริ่มปฏิกิริยาการควบแน่น น้ำจะถูกปล่อยออกมาเมื่อหมู่เอมีนและกรดรวมกันเพื่อสร้างส่วนเชื่อมต่อของเอไมด์ และสายโซ่โพลีเมอร์แบบสั้นที่เรียกว่าโอลิโกเมอร์ จะเริ่มก่อตัวในขั้นตอนนี้ ความดันจะคงที่ในระหว่างขั้นตอนนี้เพื่อป้องกันการสูญเสียไดเอมีนที่ระเหยได้ก่อนเวลาอันควรก่อนที่จะเกิดปฏิกิริยาเต็มที่
ขั้นตอนที่ 3: การควบแน่นที่อุณหภูมิสูง
ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะถูกให้ความร้อนเพิ่มเติม ซึ่งโดยทั่วไปจะอยู่ระหว่าง 250 ถึง 280 องศาเซลเซียส ในขณะที่ความดันจะค่อยๆ ปล่อยออกมาเพื่อไล่น้ำที่เหลืออยู่ออก และดันปฏิกิริยาไปสู่การก่อตัวของโซ่ที่ยาวขึ้น ขั้นตอนการควบแน่นแบบหลอมละลายนี้จะกำหนดน้ำหนักโมเลกุลสุดท้ายของเรซินไนลอน 66 ซึ่งจะควบคุมคุณสมบัติทางกลของมัน ระยะสุญญากาศมักจะถูกใช้ใกล้ถึงจุดสิ้นสุดของขั้นตอนนี้ เนื่องจากการขจัดคราบน้ำสุดท้ายออกไปคือสิ่งที่ช่วยให้โซ่เติบโตต่อไป แทนที่จะหยุดนิ่งที่จุดสมดุล
ขั้นตอนที่ 4: การอัดขึ้นรูปและการสร้างชิป
เมื่อถึงความหนืดเป้าหมายแล้ว โพลีเมอร์หลอมเหลวจะถูกอัดขึ้นรูปผ่านแม่พิมพ์เป็นเส้น ๆ แล้วทำให้เย็นลงอย่างรวดเร็วในอ่างน้ำ จากนั้นจึงตัดเป็นเม็ดหรือเศษเล็ก ๆ ชิปเหล่านี้เป็นรูปแบบวัตถุดิบมาตรฐานที่จัดส่งให้กับผู้ผลิตขั้นปลายเพื่อปั่นเป็นเส้นใยหรือการฉีดขึ้นรูปเป็นชิ้นส่วนพลาสติก ความชื้นของเศษมักจะถูกทำให้แห้งจนเหลือต่ำกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์ก่อนบรรจุภัณฑ์ เนื่องจากความชื้นที่ตกค้างอาจทำให้เกิดไฮโดรไลซิสและการสลายของโซ่ในระหว่างกระบวนการหลอมในภายหลัง
ขั้นตอนที่ 5: ละลายการปั่นหรือการปั้น
สำหรับการใช้งานด้านสิ่งทอ เศษจะถูกหลอมใหม่และอัดรีดผ่านสปินเนอร์เพื่อสร้างเส้นใยต่อเนื่อง ซึ่งจะถูกดึงเพื่อจัดแนวโซ่โพลีเมอร์และเพิ่มความต้านทานแรงดึง อัตราส่วนการวาดสี่ถึงห้าเท่าของความยาวเส้นใยดั้งเดิมเป็นเรื่องปกติ เนื่องจากการจัดเรียงโมเลกุลนี้ทำให้เส้นใยไนลอน 66 มีความแข็งแรงและยืดหยุ่นเป็นพิเศษ สำหรับการใช้งานพลาสติกวิศวกรรม ชิปชนิดเดียวกันนี้จะถูกหลอมและฉีดขึ้นรูปโดยตรงเป็นส่วนประกอบสำเร็จรูป บางครั้งมีการเติมใยแก้วหรือแร่ธาตุเพื่อเพิ่มความแข็ง
ปฏิกิริยาเคมีหลักที่อยู่เบื้องหลังการก่อตัวของไนลอน 66
การเตรียมไนลอน 66 ขึ้นอยู่กับกลไกการเกิดพอลิเมอไรเซชันแบบทีละขั้นตอน โดยที่หมู่เอมีนบนโมโนเมอร์ตัวหนึ่งทำปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกบนอีกกลุ่มหนึ่ง จากนั้นปล่อยโมเลกุลของน้ำและสร้างพันธะเอไมด์
- กลุ่มเอมีน (-NH2) บนเฮกซาเมทิลไดเอมีนโจมตีคาร์บอนิลคาร์บอนของกรดอะดิปิก
- โมเลกุลของน้ำจะถูกกำจัดออกไป ทำให้เกิดพันธะคาร์บอน-ไนโตรเจนเอไมด์ใหม่
- กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นซ้ำตามสายโซ่ โดยสลับหน่วยไดเอมีนและไดแอซิด
- การเติบโตของลูกโซ่จะดำเนินต่อไปจนกว่าจะถึงจุดสมดุลหรือหยุดการกำจัดน้ำ
เนื่องจากน้ำเป็นผลพลอยได้ การกำจัดน้ำอย่างมีประสิทธิภาพในช่วงหลังของปฏิกิริยาจึงเป็นสิ่งสำคัญ หากน้ำไม่ถูกกำจัดออกจนหมด ปฏิกิริยาจะเข้าสู่สภาวะสมดุลเร็วเกินไปและทำให้เกิดโซ่สั้นซึ่งมีสมรรถนะเชิงกลต่ำ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมขั้นตอนสุญญากาศจึงมักใช้ใกล้สิ้นสุดการผลิตทางอุตสาหกรรม
ระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชันและน้ำหนักโมเลกุล
จำนวนหน่วยการทำซ้ำโดยเฉลี่ยในสายโซ่ไนลอน 66 หรือที่เรียกว่าระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน โดยทั่วไปจะอยู่ระหว่าง 100 ถึง 200 หน่วยสำหรับเรซินเกรดไฟเบอร์เชิงพาณิชย์ ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจำนวนประมาณ 15,000 ถึง 25,000 กรัมต่อโมล โดยทั่วไปน้ำหนักโมเลกุลที่สูงขึ้นหมายถึงความหนืดที่สูงขึ้น ความเหนียวที่มากขึ้น และความสามารถในการสร้างเส้นใยที่ดีขึ้น แต่ยังต้องใช้เวลาในปฏิกิริยานานขึ้นและการกำจัดน้ำอย่างระมัดระวังมากขึ้น
ไนลอน 66 กับไนลอน 6: การเตรียมแตกต่างกันอย่างไร
ไนลอน 6 มักจะสับสนกับไนลอน 66 แต่ทั้งสองเตรียมผ่านกลไกที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง แม้ว่าจะมีคุณสมบัติการใช้งานคล้ายกันก็ตาม
| คุณสมบัติ | ไนลอน 66 | ไนลอน 6 |
|---|---|---|
| ประเภทปฏิกิริยา | การควบแน่นพอลิเมอไรเซชัน | พอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวน |
| เริ่มต้นโมโนเมอร์ | เฮกซาเมทิลีนไดเอมีน adipic acid | คาโปรแลคตัม |
| ผลพลอยได้ | น้ำ | ไม่มี (วงแหวนเปิดโดยตรง) |
| จุดหลอมเหลวทั่วไป | อุณหภูมิประมาณ 265 องศาเซลเซียส | อุณหภูมิประมาณ 220 องศาเซลเซียส |
| ความชุ่มชื้นกลับคืนมา | ประมาณร้อยละ 4.5 | ประมาณ 4.0 ถึง 4.5 เปอร์เซ็นต์ |
การเตรียมไนลอน 6 หลีกเลี่ยงขั้นตอนการก่อตัวของเกลือโดยสิ้นเชิง เนื่องจากคาโปรแลคตัมมีทั้งการทำงานของเอมีนและกรดอยู่แล้วภายในโครงสร้างวงแหวนเดี่ยว สิ่งนี้ทำให้ไนลอน 6 ง่ายขึ้นเล็กน้อยในการประมวลผลที่อุณหภูมิต่ำกว่า ในขณะที่ไนลอน 66 โดยทั่วไปมีจุดหลอมเหลวที่สูงกว่าและทนความร้อนได้ดีกว่าเนื่องจากมีโครงสร้างโซ่ที่สมมาตรและสม่ำเสมอมากกว่า
พารามิเตอร์กระบวนการทางอุตสาหกรรมทั่วไป
ผู้ผลิตปฏิบัติตามหน้าต่างกระบวนการที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าความยาวของโซ่สม่ำเสมอและมีปริมาณโมโนเมอร์ตกค้างต่ำในเรซินสำเร็จรูป
- ความเข้มข้นของสารละลายเกลือ: ประมาณ 50 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
- ความดัน Autoclave ระหว่างพรีโพลีเมอไรเซชัน: 1.5 ถึง 1.8 เมกะปาสคาล
- อุณหภูมิการควบแน่นขั้นสุดท้าย: 270 ถึง 285 องศาเซลเซียส
- เวลาปฏิกิริยาตั้งแต่เกลือจนถึงชิ้นสำเร็จรูป: ประมาณ 3 ถึง 5 ชั่วโมง
- ความหนืดภายในเป้าหมายสำหรับเรซินเกรดไฟเบอร์: 1.0 ถึง 1.4 เดซิลิตรต่อกรัม
- เป้าหมายความชื้นในการทำให้เศษแห้ง: ต่ำกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์ก่อนจัดเก็บ
ตัวเลขเหล่านี้แตกต่างกันไปตามผู้ผลิตแต่ละราย ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์การใช้งานปลายทาง เนื่องจาก ไนลอนเกรดไฟเบอร์ 66 ต้องการความสม่ำเสมอของโมเลกุลสูงกว่าเรซินที่ใช้สำหรับชิ้นส่วนพลาสติกฉีดขึ้นรูป . เกรดเรซินวิศวกรรมมักจะทนต่อช่วงความหนืดที่กว้างกว่า เนื่องจากความเหนียวเชิงกลมากกว่าความสามารถในการปั่นหมาดของเส้นใยเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรก
คุณสมบัติที่เกิดจากวิธีการเตรียมนี้
วิธีการเตรียมไนลอน 66 จะกำหนดคุณสมบัติขั้นสุดท้ายโดยตรง ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมขั้นตอนการเกิดพอลิเมอไรเซชันจึงได้รับความสนใจจากการควบคุมกระบวนการเป็นอย่างมาก
ความแข็งแรงทางกล
โซ่โพลีเมอร์ที่ยาวขึ้นที่เกิดขึ้นระหว่างการควบแน่นที่อุณหภูมิสูงทำให้ไนลอน 66 มีความต้านทานแรงดึงและความต้านทานต่อการเสียดสีสูงกว่าเมื่อเทียบกับโซ่ที่มีขนาดสั้นกว่า ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานที่มีความต้องการสูง เช่น ถุงลมนิรภัย สายไฟยาง และเกียร์เชิงกล
เสถียรภาพทางความร้อน
โครงสร้างปกติและสมมาตรของหน่วยเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิปิกช่วยให้สายโซ่ไนลอน 66 รวมตัวกันอย่างใกล้ชิด ทำให้เกิดจุดหลอมเหลวที่สูงกว่าโพลีเอไมด์อื่นๆ จำนวนมาก และประสิทธิภาพที่ดีขึ้นในส่วนประกอบยานยนต์ภายใต้ประทุน
การดูดซับความชื้น
พันธะเอไมด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมจะมีขั้วและดึงดูดโมเลกุลของน้ำ ดังนั้นไนลอน 66 จึงดูดซับความชื้นจากอากาศ สิ่งนี้ส่งผลต่อความเสถียรของมิติในชิ้นส่วนที่ขึ้นรูปด้วยความแม่นยำและเป็นปัจจัยที่วิศวกรต้องคำนึงถึงในระหว่างการออกแบบผลิตภัณฑ์
ทนต่อสารเคมี
ส่วนเชื่อมต่อเอไมด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมยังทำให้ไนลอน 66 มีความต้านทานที่เหมาะสมต่อน้ำมัน จาระบี และตัวทำละลายหลายชนิด แม้ว่ากรดแก่สามารถไฮโดรไลซ์พันธะเอไมด์เดียวกันที่ยึดโพลีเมอร์ไว้ด้วยกัน โดยย้อนกลับปฏิกิริยาการควบแน่นเมื่อเวลาผ่านไป
เกรดทั่วไปที่ผลิตจากการเตรียมฐานเดียวกัน
แม้ว่าปฏิกิริยาพื้นฐานจะเหมือนกัน แต่การปรับน้ำหนักโมเลกุล สารเติมแต่ง และหลังการบำบัดจะทำให้เกิดเกรดไนลอน 66 ที่แตกต่างกันหลายเกรดสำหรับตลาดที่แตกต่างกัน
| ประเภทเกรด | คุณสมบัติเด่น | การใช้งานทั่วไป |
|---|---|---|
| เกรดไฟเบอร์ | มีความหนืดสูงและสม่ำเสมอ | พรม เครื่องแต่งกาย เชือกยาง |
| เรซินวิศวกรรม | ความหนืดที่กว้างขึ้น รองรับสารตัวเติม | ชิ้นส่วนยานยนต์, คอนเนคเตอร์ |
| สารประกอบเติมแก้ว | เสริมด้วยใยแก้ว | เรือนโครงสร้างเกียร์ |
| เกรดฟิล์ม | ควบคุมความสม่ำเสมอของความหนา | ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ |
ภาพรวมของสายการผลิตแบบต่อเนื่อง
โดยทั่วไปผู้ผลิตไนลอน 66 ขนาดใหญ่จะใช้สายการผลิตแบบต่อเนื่องแทนที่จะเป็นแบบเป็นชุด เพื่อรักษาผลผลิตให้สม่ำเสมอและลดรอบเวลาระหว่างแบทช์
| เวที | อุปกรณ์ | วัตถุประสงค์ |
|---|---|---|
| การเตรียมเกลือ | ถังวางตัวเป็นกลาง | สร้างเกลือไนลอนจากโมโนเมอร์ |
| การระเหย | เครื่องระเหย | ทำให้สารละลายเกลือเข้มข้น |
| การควบแน่น | เครื่องปฏิกรณ์หรือหม้อนึ่งความดัน | สร้างความยาวโซ่โพลีเมอร์ |
| การอัดขึ้นรูป | ตายแล้วอาบน้ำ | รูปร่างและเส้นเย็น |
| การตัดและการอบแห้ง | เครื่องอัดเม็ดและเครื่องอบแห้ง | ผลิตชิปที่บรรจุแล้ว |
การตรวจสอบการควบคุมคุณภาพระหว่างการเตรียมการ
เนื่องจากการเตรียมไนลอน 66 เกี่ยวข้องกับขั้นตอนปฏิกิริยาต่อเนื่องหลายขั้นตอน การตรวจสอบคุณภาพจึงเกิดขึ้นตลอดกระบวนการ ไม่ใช่แค่เพียงขั้นตอนสุดท้ายเท่านั้น
การตรวจสอบจุดหลอมเหลวของเกลือ
ช่างเทคนิคตรวจสอบว่าเกลือไนลอนละลายภายในช่วงแคบๆ ใกล้ 190 ถึง 192 องศาเซลเซียส เนื่องจากการเบี่ยงเบนชี้ไปที่อัตราส่วนโมโนเมอร์หรือการปนเปื้อนที่ไม่ถูกต้อง
การตรวจสอบความหนืด
ความหนืดสัมพัทธ์หรือความหนืดภายในจะถูกวัดบนตัวอย่างที่ดึงออกมาระหว่างและหลังการควบแน่นเพื่อยืนยันว่าความยาวของโซ่เป็นไปตามเป้าหมายก่อนที่วัสดุหลอมจะถูกอัดขึ้นรูปเป็นเศษ
การทดสอบความชื้นและสี
เศษที่เสร็จสิ้นแล้วได้รับการทดสอบเพื่อหาปริมาณความชื้นตกค้างและสีที่มองเห็นได้ เนื่องจากโดยทั่วไปแล้วสีเหลืองจะส่งสัญญาณการย่อยสลายเนื่องจากอุณหภูมิที่มากเกินไปจากอุณหภูมิปฏิกิริยาที่มากเกินไปหรือระยะเวลาที่คงอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์นานขึ้น
ตำแหน่งที่ใช้ไนลอน 66 สำเร็จรูป
เมื่อเตรียมและแปรรูปเป็นเศษหรือเส้นใยแล้ว ไนลอน 66 สามารถรองรับอุตสาหกรรมได้หลากหลายเนื่องจากมีความสมดุลด้านความแข็งแรง ทนความร้อน และความสามารถในการแปรรูป
- ชิ้นส่วนยานยนต์ เช่น ฝาครอบเครื่องยนต์ ถังหม้อน้ำ และขั้วต่อ
- เส้นใยสิ่งทอสำหรับพรม ร้านขายชุดชั้นใน และผ้าทางเทคนิค
- สายไฟอุตสาหกรรมสำหรับยางและสายพานลำเลียง
- ขั้วต่อไฟฟ้าและส่วนประกอบฉนวน
- สินค้ากีฬารวมถึงสายเบ็ดและสายแร็กเก็ต
- ซิปและอุปกรณ์เสื้อผ้าอื่นๆ
การรีไซเคิลและการนำไนลอน 66 ที่เตรียมไว้กลับมาใช้ใหม่
เนื่องจากไนลอน 66 เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการควบแน่นแบบผันกลับได้ จึงสามารถแตกตัวกลับลงไปเป็นโมโนเมอร์ดั้งเดิมได้ภายใต้สภาวะไฮโดรไลซิสที่มีการควบคุม ซึ่งเป็นกระบวนการที่ผู้ผลิตบางรายใช้สำหรับการรีไซเคิลทางเคมีของเศษจากการผลิตและของเสียจากเส้นใยหลังการบริโภค
การรีไซเคิลด้วยกลไก ซึ่งเพียงแค่ละลายขยะไนลอน 66 ที่สะอาดอีกครั้งให้เป็นเม็ดใหม่โดยไม่ทำลายพันธะเคมี ยังเป็นเรื่องปกติสำหรับการตัดออกจากโรงงานและเศษซากทางอุตสาหกรรมที่สะอาด แม้ว่าการหลอมซ้ำหลายครั้งจะค่อยๆ น้ำหนักโมเลกุลและประสิทธิภาพเชิงกลลดลงเมื่อเทียบกับเรซินบริสุทธิ์
ปัญหาทั่วไปที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมไนลอน 66
- ชิปความหนืดต่ำ มักจะชี้ไปที่การกำจัดน้ำที่ไม่สมบูรณ์ในระหว่างการควบแน่นหรืออัตราส่วนโมโนเมอร์ที่ไม่สมดุล
- การเปลี่ยนสีเป็นสีเหลือง โดยทั่วไปเป็นผลมาจากอุณหภูมิของปฏิกิริยาที่มากเกินไปหรือระยะเวลาการคงตัวเป็นเวลานานทำให้เกิดการย่อยสลายเนื่องจากความร้อน
- อนุภาคเจลในการละลาย มักจะย้อนกลับไปถึงสิ่งเจือปนโมโนเมอร์หรือความร้อนสูงเกินไปเฉพาะจุดในเครื่องปฏิกรณ์
- ความชื้นของชิปไม่สม่ำเสมอ สามารถนำไปสู่การไฮโดรไลซิสและความหนืดลดลงอย่างไม่อาจคาดเดาได้ในระหว่างการปั่นหรือการขึ้นรูปของเหลวขั้นปลายน้ำ
การพัฒนาอย่างต่อเนื่องในการเตรียมไนลอน 66
ผู้ผลิตยังคงกลั่นกรองอุปกรณ์โพลีเมอไรเซชันอย่างต่อเนื่องเพื่อลดเวลาปฏิกิริยาในขณะที่ยังคงรักษาน้ำหนักโมเลกุลที่สม่ำเสมอ และบางรายกำลังสำรวจเส้นทางทางชีวภาพไปยังเฮกซาเมทิลไดเอมีนและกรดอะดิปิกที่ได้มาจากวัตถุดิบตั้งต้นที่หมุนเวียนได้ มากกว่าแหล่งปิโตรเคมี โมโนเมอร์จากชีวภาพเหล่านี้ใช้เคมีพื้นฐานในการควบแน่นแบบเดียวกันเมื่อทำให้บริสุทธิ์แล้ว ซึ่งหมายความว่าขั้นตอนการเตรียมแกนกลางที่อธิบายไว้ข้างต้นยังคงไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก แม้ว่าแหล่งวัตถุดิบเริ่มต้นจะเปลี่ยนไปก็ตาม
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการเตรียมไนลอน
สารเคมีสองชนิดใดที่รวมกันเพื่อเตรียมไนลอน 66
ไนลอน 66 เตรียมโดยการรวมเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิปิก ซึ่งทำปฏิกิริยาผ่านการควบแน่นพอลิเมอไรเซชันเพื่อสร้างสายโซ่โพลีเอไมด์ยาวพร้อมทั้งปล่อยน้ำเป็นผลพลอยได้
เหตุใดจึงเรียกว่าไนลอน 66 แทนที่จะเป็นเพียงไนลอน
ตัวเลข 66 หมายถึงจำนวนคาร์บอนในโมโนเมอร์แต่ละตัว คาร์บอน 6 ตัวในเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน และคาร์บอน 6 ตัวในกรดอะดิปิก โดยแยกความแตกต่างจากไนลอน 6, ไนลอน 610 และโพลีเอไมด์สายพันธุ์อื่นๆ ที่เตรียมจากโมโนเมอร์ที่แตกต่างกัน
ต้องใช้อุณหภูมิเท่าใดในการเตรียมไนลอน 66
โดยทั่วไปแล้วการควบแน่นแบบโพลีคอนเดนเซอร์ทางอุตสาหกรรมของไนลอน 66 จะเกิดขึ้นระหว่าง 250 ถึง 285 องศาเซลเซียส โดยมีอุณหภูมิที่แน่นอนขึ้นอยู่กับน้ำหนักโมเลกุลที่ต้องการและอุปกรณ์ที่ใช้
มีน้ำไหลออกมาในระหว่างการเตรียมไนลอน 66 หรือไม่?
ใช่ แต่ละครั้งที่หมู่เอมีนทำปฏิกิริยากับหมู่กรดคาร์บอกซิลิกเพื่อสร้างพันธะเอไมด์ จะมีการปล่อยโมเลกุลของน้ำออกมา 1 โมเลกุล ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมปฏิกิริยานี้จึงถูกจัดประเภทเป็นปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบควบแน่น
สามารถเตรียมไนลอน 66 ในห้องปฏิบัติการได้หรือไม่?
สามารถสาธิตเวอร์ชันที่เรียบง่ายได้ในห้องปฏิบัติการโดยใช้อะดิโพอิลคลอไรด์และเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนที่อุณหภูมิห้อง ทำให้เกิดเชือกไนลอนผ่านกระบวนการพอลิเมอไรเซชันระหว่างผิว แม้ว่าไนลอนอุตสาหกรรม 66 จะใช้กรดอะดิปิกและอุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อประสิทธิภาพและขนาดที่มากขึ้น
อะไรเป็นตัวกำหนดความแข็งแกร่งขั้นสุดท้ายของไนลอน 66 ที่เตรียมไว้
ความยาวของโซ่ซึ่งควบคุมโดยวิธีที่น้ำถูกกำจัดออกไปอย่างสมบูรณ์ในระหว่างการควบแน่นเป็นปัจจัยหลักที่กำหนดความต้านทานแรงดึงและความเหนียวขั้นสุดท้ายของเรซินไนลอน 66
กระบวนการเตรียมไนลอน 66 ใช้เวลานานเท่าใด?
ตั้งแต่การก่อตัวของเกลือไนล่อนไปจนถึงเศษที่เสร็จแล้ว โดยทั่วไปลำดับปฏิกิริยาทั้งหมดจะใช้เวลาสามถึงห้าชั่วโมงในสายการผลิตอุตสาหกรรมต่อเนื่อง แม้ว่าเวลาที่แน่นอนจะขึ้นอยู่กับขนาดของแบทช์ การออกแบบเครื่องปฏิกรณ์ และความหนืดเป้าหมาย
การเตรียมไนลอน 66 ต้องใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหรือไม่?
ปฏิกิริยาการควบแน่นของเบสจะเกิดขึ้นโดยไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้อุณหภูมิสูง แม้ว่าผู้ผลิตบางรายจะใช้สารเพิ่มความคงตัวที่มีฟอสฟอรัสในปริมาณเล็กน้อยเพื่อจำกัดการเสื่อมสลายของออกซิเดชันและการเกิดสีในระหว่างรอบการให้ความร้อนที่ยาวนาน

