บ้าน / ข่าว / ข่าวอุตสาหกรรม / ไนลอนเตรียมตัวอย่างไร? อธิบายกระบวนการผลิตไนลอน 66

ไนลอนเตรียมตัวอย่างไร? อธิบายกระบวนการผลิตไนลอน 66

ไนลอนถูกเตรียมผ่านการควบแน่นพอลิเมอไรเซชันของไดเอมีนและไดแอซิด

ไนลอนถูกเตรียมผ่านปฏิกิริยาเคมีที่เรียกว่าพอลิเมอไรเซชันแบบควบแน่น โดยที่โมโนเมอร์สองตัวเชื่อมโยงกันซ้ำแล้วซ้ำเล่าพร้อมกับปล่อยโมเลกุลขนาดเล็ก เช่น น้ำออกมา ไนลอน 66 ซึ่งเป็นตัวแปรไนลอนที่ผลิตกันอย่างแพร่หลายมากที่สุด โดยทำปฏิกิริยากับเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนกับกรดอะดิปิก ก่อตัวเป็นสายโซ่โพลีเมอร์ยาวที่ยึดติดกันด้วยพันธะเอไมด์ ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นภายในเครื่องปฏิกรณ์อุตสาหกรรมภายใต้อุณหภูมิและความดันที่ควบคุม ตามด้วยกระบวนการหลอมเพื่อเปลี่ยนโพลีเมอร์ดิบให้เป็นเส้นใย ฟิล์ม หรือชิ้นส่วนที่ขึ้นรูป ตัวเลข "66" หมายถึงข้อเท็จจริงที่ว่าโมโนเมอร์ทั้งสองมีอะตอมของคาร์บอนหกอะตอมในแต่ละอะตอม ซึ่งเป็นรูปแบบการตั้งชื่อที่แยกความแตกต่างจากไนลอนประเภทอื่นๆ เช่น ไนลอน 6 หรือไนลอน 610

การทำความเข้าใจวิธีการเตรียมไนลอน 66 จำเป็นต้องดูห่วงโซ่การผลิตทั้งหมด เช่น การจัดหาโมโนเมอร์ การสร้างเกลือ เคมีควบแน่น การอัดขึ้นรูปหลอม การสร้างเศษ และการปั่นหรือการขึ้นรูปในที่สุด แต่ละขั้นตอนมีอิทธิพลต่อความแข็งแรงเชิงกล ความต้านทานความร้อน และความสามารถในการแปรรูปของวัสดุสำเร็จรูป ซึ่งเป็นสาเหตุที่ผู้ผลิตตรวจสอบอุณหภูมิ ความดัน และเวลาตอบสนองอย่างใกล้ชิดตลอดกระบวนการ

ความเป็นมาโดยย่อเกี่ยวกับการพัฒนาไนลอน 66

ไนลอน 66 ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกในช่วงทศวรรษที่ 1930 โดยทีมวิจัยที่ทำงานเกี่ยวกับเส้นใยโพลีเอไมด์สังเคราะห์ และกลายเป็นเส้นใยสังเคราะห์เต็มรูปแบบชนิดแรกที่เข้าถึงการผลิตสิ่งทอเชิงพาณิชย์ ความน่าดึงดูดในช่วงแรกมาจากการเปลี่ยนไหมในถุงน่องและร่มชูชีพ แต่ปฏิกิริยาการควบแน่นแบบเดียวกับที่ใช้เมื่อหลายสิบปีก่อนยังคงเป็นรากฐานของการเตรียมไนลอน 66 ในปัจจุบัน โดยส่วนใหญ่ผ่านการกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีกว่า การควบคุมอุณหภูมิที่แม่นยำยิ่งขึ้น และต่อเนื่องมากกว่าเครื่องปฏิกรณ์แบบแบทช์

โรงงานผลิตสมัยใหม่สามารถแปรรูปเกลือไนลอนได้หลายตันต่อชั่วโมงโดยใช้สายการผลิตโพลีเมอไรเซชันแบบต่อเนื่อง ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่จากการใช้หม้อนึ่งความดันแบบกลุ่มเล็กที่ใช้ในการผลิตในช่วงแรก เคมีพื้นฐานซึ่งก็คือเอมีนที่ทำปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกเพื่อปล่อยน้ำและสร้างพันธะเอไมด์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง มีการปรับปรุงเฉพาะขนาดและความแม่นยำในการควบคุมเท่านั้น

วัตถุดิบที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ไนลอน 66

โมโนเมอร์สองตัวเป็นแกนหลักของการผลิตไนลอน 66 และความบริสุทธิ์ของพวกมันส่งผลโดยตรงต่อน้ำหนักโมเลกุลและความแข็งแรงเชิงกลของโพลีเมอร์สำเร็จรูป

โมโนเมอร์หลักที่ใช้ในไนลอน 66 ควบแน่นพอลิเมอไรเซชัน
โมโนเมอร์ อะตอมคาร์บอน กลุ่มงาน แหล่งที่มาทั่วไป
เฮกซาเมทิลีนไดเอมีน 6 ไดเอมีน อะดิโพไนไตรล์ไฮโดรจิเนชัน
กรดอะดิปิก 6 กรดไดคาร์บอกซิลิก ออกซิเดชันของไซโคลเฮกเซน

วัตถุดิบทั้งสองผลิตจากวัตถุดิบปิโตรเคมี โดยทั่วไปจะเริ่มต้นด้วยเบนซีนหรือไซโคลเฮกเซน ผู้ผลิตควบคุมอัตราส่วนโมลาร์ระหว่างไดเอมีนและไดแอซิดอย่างใกล้ชิด เนื่องจากความไม่สมดุลแม้เพียงเล็กน้อยจะจำกัดความยาวของโซ่ขั้นสุดท้าย และลดความต้านทานแรงดึงของโพลีเมอร์ลง โดยทั่วไปจะมีการกำหนดเป้าหมายอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่ง และความสมดุลนี้เป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำให้เกิดขั้นตอนเกลือไนลอนระดับกลาง เนื่องจากจะแก้ไขข้อผิดพลาดของอัตราส่วนเล็กน้อยในระหว่างการตกผลึกด้วยตนเองโดยธรรมชาติ

ทำไมความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์จึงมีความสำคัญ

ไอออนของโลหะปริมาณน้อย ตัวกลางที่ไม่ทำปฏิกิริยา หรือความชื้นในโมโนเมอร์สามารถขัดขวางการเติบโตของสายโซ่หรือทำให้เกิดการเปลี่ยนสีในโพลีเมอร์สำเร็จรูปได้ ผู้ผลิตไนลอนเกรดไฟเบอร์ 66 โดยทั่วไปจะระบุความบริสุทธิ์ของกรดอะดิปิกที่สูงกว่า 99.5 เปอร์เซ็นต์ และความบริสุทธิ์ของเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนที่สูงกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ เพื่อให้เศษที่ได้มีความชัดเจนและสม่ำเสมอในน้ำหนักโมเลกุล

กระบวนการทีละขั้นตอนในการเตรียมไนลอน 66

ขั้นตอนที่ 1: การก่อตัวของเกลือไนลอน

เฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิพิกละลายแยกกันในเมทานอลหรือน้ำ จากนั้นผสมเข้าด้วยกันที่อุณหภูมิควบคุมเพื่อสร้างรูปแบบ เฮกซาเมทิลีนไดแอมโมเนียมอะดิเพต หรือที่เรียกกันทั่วไปว่าเกลือไนลอนหรือ "เกลือ 66" สารประกอบขั้นกลางนี้มีจุดหลอมเหลวแหลมคมใกล้ 190 ถึง 192 องศาเซลเซียส ซึ่งผู้ผลิตใช้เป็นการตรวจสอบความบริสุทธิ์ก่อนที่จะก้าวไปสู่ขั้นตอนต่อไป โดยทั่วไปเกลือจะถูกกรอง ล้าง และทำให้แห้งเป็นผงผลึกสีขาวก่อนที่จะเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์

ขั้นตอนที่ 2: ความเข้มข้นและพรีพอลิเมอไรเซชัน

สารละลายเกลือไนลอนมีความเข้มข้นโดยการระเหยตัวทำละลายส่วนเกิน จากนั้นให้ความร้อนภายใต้ความดันปานกลาง ซึ่งปกติจะอยู่ที่ประมาณ 1.5 ถึง 1.8 เมกะปาสคาล เพื่อเริ่มปฏิกิริยาการควบแน่น น้ำจะถูกปล่อยออกมาเมื่อหมู่เอมีนและกรดรวมกันเพื่อสร้างส่วนเชื่อมต่อของเอไมด์ และสายโซ่โพลีเมอร์แบบสั้นที่เรียกว่าโอลิโกเมอร์ จะเริ่มก่อตัวในขั้นตอนนี้ ความดันจะคงที่ในระหว่างขั้นตอนนี้เพื่อป้องกันการสูญเสียไดเอมีนที่ระเหยได้ก่อนเวลาอันควรก่อนที่จะเกิดปฏิกิริยาเต็มที่

ขั้นตอนที่ 3: การควบแน่นที่อุณหภูมิสูง

ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะถูกให้ความร้อนเพิ่มเติม ซึ่งโดยทั่วไปจะอยู่ระหว่าง 250 ถึง 280 องศาเซลเซียส ในขณะที่ความดันจะค่อยๆ ปล่อยออกมาเพื่อไล่น้ำที่เหลืออยู่ออก และดันปฏิกิริยาไปสู่การก่อตัวของโซ่ที่ยาวขึ้น ขั้นตอนการควบแน่นแบบหลอมละลายนี้จะกำหนดน้ำหนักโมเลกุลสุดท้ายของเรซินไนลอน 66 ซึ่งจะควบคุมคุณสมบัติทางกลของมัน ระยะสุญญากาศมักจะถูกใช้ใกล้ถึงจุดสิ้นสุดของขั้นตอนนี้ เนื่องจากการขจัดคราบน้ำสุดท้ายออกไปคือสิ่งที่ช่วยให้โซ่เติบโตต่อไป แทนที่จะหยุดนิ่งที่จุดสมดุล

ขั้นตอนที่ 4: การอัดขึ้นรูปและการสร้างชิป

เมื่อถึงความหนืดเป้าหมายแล้ว โพลีเมอร์หลอมเหลวจะถูกอัดขึ้นรูปผ่านแม่พิมพ์เป็นเส้น ๆ แล้วทำให้เย็นลงอย่างรวดเร็วในอ่างน้ำ จากนั้นจึงตัดเป็นเม็ดหรือเศษเล็ก ๆ ชิปเหล่านี้เป็นรูปแบบวัตถุดิบมาตรฐานที่จัดส่งให้กับผู้ผลิตขั้นปลายเพื่อปั่นเป็นเส้นใยหรือการฉีดขึ้นรูปเป็นชิ้นส่วนพลาสติก ความชื้นของเศษมักจะถูกทำให้แห้งจนเหลือต่ำกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์ก่อนบรรจุภัณฑ์ เนื่องจากความชื้นที่ตกค้างอาจทำให้เกิดไฮโดรไลซิสและการสลายของโซ่ในระหว่างกระบวนการหลอมในภายหลัง

ขั้นตอนที่ 5: ละลายการปั่นหรือการปั้น

สำหรับการใช้งานด้านสิ่งทอ เศษจะถูกหลอมใหม่และอัดรีดผ่านสปินเนอร์เพื่อสร้างเส้นใยต่อเนื่อง ซึ่งจะถูกดึงเพื่อจัดแนวโซ่โพลีเมอร์และเพิ่มความต้านทานแรงดึง อัตราส่วนการวาดสี่ถึงห้าเท่าของความยาวเส้นใยดั้งเดิมเป็นเรื่องปกติ เนื่องจากการจัดเรียงโมเลกุลนี้ทำให้เส้นใยไนลอน 66 มีความแข็งแรงและยืดหยุ่นเป็นพิเศษ สำหรับการใช้งานพลาสติกวิศวกรรม ชิปชนิดเดียวกันนี้จะถูกหลอมและฉีดขึ้นรูปโดยตรงเป็นส่วนประกอบสำเร็จรูป บางครั้งมีการเติมใยแก้วหรือแร่ธาตุเพื่อเพิ่มความแข็ง

ปฏิกิริยาเคมีหลักที่อยู่เบื้องหลังการก่อตัวของไนลอน 66

การเตรียมไนลอน 66 ขึ้นอยู่กับกลไกการเกิดพอลิเมอไรเซชันแบบทีละขั้นตอน โดยที่หมู่เอมีนบนโมโนเมอร์ตัวหนึ่งทำปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกบนอีกกลุ่มหนึ่ง จากนั้นปล่อยโมเลกุลของน้ำและสร้างพันธะเอไมด์

  1. กลุ่มเอมีน (-NH2) บนเฮกซาเมทิลไดเอมีนโจมตีคาร์บอนิลคาร์บอนของกรดอะดิปิก
  2. โมเลกุลของน้ำจะถูกกำจัดออกไป ทำให้เกิดพันธะคาร์บอน-ไนโตรเจนเอไมด์ใหม่
  3. กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นซ้ำตามสายโซ่ โดยสลับหน่วยไดเอมีนและไดแอซิด
  4. การเติบโตของลูกโซ่จะดำเนินต่อไปจนกว่าจะถึงจุดสมดุลหรือหยุดการกำจัดน้ำ

เนื่องจากน้ำเป็นผลพลอยได้ การกำจัดน้ำอย่างมีประสิทธิภาพในช่วงหลังของปฏิกิริยาจึงเป็นสิ่งสำคัญ หากน้ำไม่ถูกกำจัดออกจนหมด ปฏิกิริยาจะเข้าสู่สภาวะสมดุลเร็วเกินไปและทำให้เกิดโซ่สั้นซึ่งมีสมรรถนะเชิงกลต่ำ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมขั้นตอนสุญญากาศจึงมักใช้ใกล้สิ้นสุดการผลิตทางอุตสาหกรรม

ระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชันและน้ำหนักโมเลกุล

จำนวนหน่วยการทำซ้ำโดยเฉลี่ยในสายโซ่ไนลอน 66 หรือที่เรียกว่าระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน โดยทั่วไปจะอยู่ระหว่าง 100 ถึง 200 หน่วยสำหรับเรซินเกรดไฟเบอร์เชิงพาณิชย์ ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจำนวนประมาณ 15,000 ถึง 25,000 กรัมต่อโมล โดยทั่วไปน้ำหนักโมเลกุลที่สูงขึ้นหมายถึงความหนืดที่สูงขึ้น ความเหนียวที่มากขึ้น และความสามารถในการสร้างเส้นใยที่ดีขึ้น แต่ยังต้องใช้เวลาในปฏิกิริยานานขึ้นและการกำจัดน้ำอย่างระมัดระวังมากขึ้น

ไนลอน 66 กับไนลอน 6: การเตรียมแตกต่างกันอย่างไร

ไนลอน 6 มักจะสับสนกับไนลอน 66 แต่ทั้งสองเตรียมผ่านกลไกที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง แม้ว่าจะมีคุณสมบัติการใช้งานคล้ายกันก็ตาม

เปรียบเทียบวิธีการเตรียมไนลอน 66 และไนลอน 6
คุณสมบัติ ไนลอน 66 ไนลอน 6
ประเภทปฏิกิริยา การควบแน่นพอลิเมอไรเซชัน พอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวน
เริ่มต้นโมโนเมอร์ เฮกซาเมทิลีนไดเอมีน adipic acid คาโปรแลคตัม
ผลพลอยได้ น้ำ ไม่มี (วงแหวนเปิดโดยตรง)
จุดหลอมเหลวทั่วไป อุณหภูมิประมาณ 265 องศาเซลเซียส อุณหภูมิประมาณ 220 องศาเซลเซียส
ความชุ่มชื้นกลับคืนมา ประมาณร้อยละ 4.5 ประมาณ 4.0 ถึง 4.5 เปอร์เซ็นต์

การเตรียมไนลอน 6 หลีกเลี่ยงขั้นตอนการก่อตัวของเกลือโดยสิ้นเชิง เนื่องจากคาโปรแลคตัมมีทั้งการทำงานของเอมีนและกรดอยู่แล้วภายในโครงสร้างวงแหวนเดี่ยว สิ่งนี้ทำให้ไนลอน 6 ง่ายขึ้นเล็กน้อยในการประมวลผลที่อุณหภูมิต่ำกว่า ในขณะที่ไนลอน 66 โดยทั่วไปมีจุดหลอมเหลวที่สูงกว่าและทนความร้อนได้ดีกว่าเนื่องจากมีโครงสร้างโซ่ที่สมมาตรและสม่ำเสมอมากกว่า

พารามิเตอร์กระบวนการทางอุตสาหกรรมทั่วไป

ผู้ผลิตปฏิบัติตามหน้าต่างกระบวนการที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าความยาวของโซ่สม่ำเสมอและมีปริมาณโมโนเมอร์ตกค้างต่ำในเรซินสำเร็จรูป

  • ความเข้มข้นของสารละลายเกลือ: ประมาณ 50 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
  • ความดัน Autoclave ระหว่างพรีโพลีเมอไรเซชัน: 1.5 ถึง 1.8 เมกะปาสคาล
  • อุณหภูมิการควบแน่นขั้นสุดท้าย: 270 ถึง 285 องศาเซลเซียส
  • เวลาปฏิกิริยาตั้งแต่เกลือจนถึงชิ้นสำเร็จรูป: ประมาณ 3 ถึง 5 ชั่วโมง
  • ความหนืดภายในเป้าหมายสำหรับเรซินเกรดไฟเบอร์: 1.0 ถึง 1.4 เดซิลิตรต่อกรัม
  • เป้าหมายความชื้นในการทำให้เศษแห้ง: ต่ำกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์ก่อนจัดเก็บ

ตัวเลขเหล่านี้แตกต่างกันไปตามผู้ผลิตแต่ละราย ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์การใช้งานปลายทาง เนื่องจาก ไนลอนเกรดไฟเบอร์ 66 ต้องการความสม่ำเสมอของโมเลกุลสูงกว่าเรซินที่ใช้สำหรับชิ้นส่วนพลาสติกฉีดขึ้นรูป . เกรดเรซินวิศวกรรมมักจะทนต่อช่วงความหนืดที่กว้างกว่า เนื่องจากความเหนียวเชิงกลมากกว่าความสามารถในการปั่นหมาดของเส้นใยเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรก

คุณสมบัติที่เกิดจากวิธีการเตรียมนี้

วิธีการเตรียมไนลอน 66 จะกำหนดคุณสมบัติขั้นสุดท้ายโดยตรง ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมขั้นตอนการเกิดพอลิเมอไรเซชันจึงได้รับความสนใจจากการควบคุมกระบวนการเป็นอย่างมาก

ความแข็งแรงทางกล

โซ่โพลีเมอร์ที่ยาวขึ้นที่เกิดขึ้นระหว่างการควบแน่นที่อุณหภูมิสูงทำให้ไนลอน 66 มีความต้านทานแรงดึงและความต้านทานต่อการเสียดสีสูงกว่าเมื่อเทียบกับโซ่ที่มีขนาดสั้นกว่า ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานที่มีความต้องการสูง เช่น ถุงลมนิรภัย สายไฟยาง และเกียร์เชิงกล

เสถียรภาพทางความร้อน

โครงสร้างปกติและสมมาตรของหน่วยเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิปิกช่วยให้สายโซ่ไนลอน 66 รวมตัวกันอย่างใกล้ชิด ทำให้เกิดจุดหลอมเหลวที่สูงกว่าโพลีเอไมด์อื่นๆ จำนวนมาก และประสิทธิภาพที่ดีขึ้นในส่วนประกอบยานยนต์ภายใต้ประทุน

การดูดซับความชื้น

พันธะเอไมด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมจะมีขั้วและดึงดูดโมเลกุลของน้ำ ดังนั้นไนลอน 66 จึงดูดซับความชื้นจากอากาศ สิ่งนี้ส่งผลต่อความเสถียรของมิติในชิ้นส่วนที่ขึ้นรูปด้วยความแม่นยำและเป็นปัจจัยที่วิศวกรต้องคำนึงถึงในระหว่างการออกแบบผลิตภัณฑ์

ทนต่อสารเคมี

ส่วนเชื่อมต่อเอไมด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมยังทำให้ไนลอน 66 มีความต้านทานที่เหมาะสมต่อน้ำมัน จาระบี และตัวทำละลายหลายชนิด แม้ว่ากรดแก่สามารถไฮโดรไลซ์พันธะเอไมด์เดียวกันที่ยึดโพลีเมอร์ไว้ด้วยกัน โดยย้อนกลับปฏิกิริยาการควบแน่นเมื่อเวลาผ่านไป

เกรดทั่วไปที่ผลิตจากการเตรียมฐานเดียวกัน

แม้ว่าปฏิกิริยาพื้นฐานจะเหมือนกัน แต่การปรับน้ำหนักโมเลกุล สารเติมแต่ง และหลังการบำบัดจะทำให้เกิดเกรดไนลอน 66 ที่แตกต่างกันหลายเกรดสำหรับตลาดที่แตกต่างกัน

เกรดไนลอน 66 ทั่วไปและการใช้งานทั่วไป
ประเภทเกรด คุณสมบัติเด่น การใช้งานทั่วไป
เกรดไฟเบอร์ มีความหนืดสูงและสม่ำเสมอ พรม เครื่องแต่งกาย เชือกยาง
เรซินวิศวกรรม ความหนืดที่กว้างขึ้น รองรับสารตัวเติม ชิ้นส่วนยานยนต์, คอนเนคเตอร์
สารประกอบเติมแก้ว เสริมด้วยใยแก้ว เรือนโครงสร้างเกียร์
เกรดฟิล์ม ควบคุมความสม่ำเสมอของความหนา ฟิล์มบรรจุภัณฑ์

ภาพรวมของสายการผลิตแบบต่อเนื่อง

โดยทั่วไปผู้ผลิตไนลอน 66 ขนาดใหญ่จะใช้สายการผลิตแบบต่อเนื่องแทนที่จะเป็นแบบเป็นชุด เพื่อรักษาผลผลิตให้สม่ำเสมอและลดรอบเวลาระหว่างแบทช์

ขั้นตอนที่ง่ายขึ้นของสายการผลิตไนลอน 66 แบบต่อเนื่อง
เวที อุปกรณ์ วัตถุประสงค์
การเตรียมเกลือ ถังวางตัวเป็นกลาง สร้างเกลือไนลอนจากโมโนเมอร์
การระเหย เครื่องระเหย ทำให้สารละลายเกลือเข้มข้น
การควบแน่น เครื่องปฏิกรณ์หรือหม้อนึ่งความดัน สร้างความยาวโซ่โพลีเมอร์
การอัดขึ้นรูป ตายแล้วอาบน้ำ รูปร่างและเส้นเย็น
การตัดและการอบแห้ง เครื่องอัดเม็ดและเครื่องอบแห้ง ผลิตชิปที่บรรจุแล้ว

การตรวจสอบการควบคุมคุณภาพระหว่างการเตรียมการ

เนื่องจากการเตรียมไนลอน 66 เกี่ยวข้องกับขั้นตอนปฏิกิริยาต่อเนื่องหลายขั้นตอน การตรวจสอบคุณภาพจึงเกิดขึ้นตลอดกระบวนการ ไม่ใช่แค่เพียงขั้นตอนสุดท้ายเท่านั้น

การตรวจสอบจุดหลอมเหลวของเกลือ

ช่างเทคนิคตรวจสอบว่าเกลือไนลอนละลายภายในช่วงแคบๆ ใกล้ 190 ถึง 192 องศาเซลเซียส เนื่องจากการเบี่ยงเบนชี้ไปที่อัตราส่วนโมโนเมอร์หรือการปนเปื้อนที่ไม่ถูกต้อง

การตรวจสอบความหนืด

ความหนืดสัมพัทธ์หรือความหนืดภายในจะถูกวัดบนตัวอย่างที่ดึงออกมาระหว่างและหลังการควบแน่นเพื่อยืนยันว่าความยาวของโซ่เป็นไปตามเป้าหมายก่อนที่วัสดุหลอมจะถูกอัดขึ้นรูปเป็นเศษ

การทดสอบความชื้นและสี

เศษที่เสร็จสิ้นแล้วได้รับการทดสอบเพื่อหาปริมาณความชื้นตกค้างและสีที่มองเห็นได้ เนื่องจากโดยทั่วไปแล้วสีเหลืองจะส่งสัญญาณการย่อยสลายเนื่องจากอุณหภูมิที่มากเกินไปจากอุณหภูมิปฏิกิริยาที่มากเกินไปหรือระยะเวลาที่คงอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์นานขึ้น

ตำแหน่งที่ใช้ไนลอน 66 สำเร็จรูป

เมื่อเตรียมและแปรรูปเป็นเศษหรือเส้นใยแล้ว ไนลอน 66 สามารถรองรับอุตสาหกรรมได้หลากหลายเนื่องจากมีความสมดุลด้านความแข็งแรง ทนความร้อน และความสามารถในการแปรรูป

  • ชิ้นส่วนยานยนต์ เช่น ฝาครอบเครื่องยนต์ ถังหม้อน้ำ และขั้วต่อ
  • เส้นใยสิ่งทอสำหรับพรม ร้านขายชุดชั้นใน และผ้าทางเทคนิค
  • สายไฟอุตสาหกรรมสำหรับยางและสายพานลำเลียง
  • ขั้วต่อไฟฟ้าและส่วนประกอบฉนวน
  • สินค้ากีฬารวมถึงสายเบ็ดและสายแร็กเก็ต
  • ซิปและอุปกรณ์เสื้อผ้าอื่นๆ

การรีไซเคิลและการนำไนลอน 66 ที่เตรียมไว้กลับมาใช้ใหม่

เนื่องจากไนลอน 66 เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการควบแน่นแบบผันกลับได้ จึงสามารถแตกตัวกลับลงไปเป็นโมโนเมอร์ดั้งเดิมได้ภายใต้สภาวะไฮโดรไลซิสที่มีการควบคุม ซึ่งเป็นกระบวนการที่ผู้ผลิตบางรายใช้สำหรับการรีไซเคิลทางเคมีของเศษจากการผลิตและของเสียจากเส้นใยหลังการบริโภค

การรีไซเคิลด้วยกลไก ซึ่งเพียงแค่ละลายขยะไนลอน 66 ที่สะอาดอีกครั้งให้เป็นเม็ดใหม่โดยไม่ทำลายพันธะเคมี ยังเป็นเรื่องปกติสำหรับการตัดออกจากโรงงานและเศษซากทางอุตสาหกรรมที่สะอาด แม้ว่าการหลอมซ้ำหลายครั้งจะค่อยๆ น้ำหนักโมเลกุลและประสิทธิภาพเชิงกลลดลงเมื่อเทียบกับเรซินบริสุทธิ์

ปัญหาทั่วไปที่เกิดขึ้นระหว่างการเตรียมไนลอน 66

  • ชิปความหนืดต่ำ มักจะชี้ไปที่การกำจัดน้ำที่ไม่สมบูรณ์ในระหว่างการควบแน่นหรืออัตราส่วนโมโนเมอร์ที่ไม่สมดุล
  • การเปลี่ยนสีเป็นสีเหลือง โดยทั่วไปเป็นผลมาจากอุณหภูมิของปฏิกิริยาที่มากเกินไปหรือระยะเวลาการคงตัวเป็นเวลานานทำให้เกิดการย่อยสลายเนื่องจากความร้อน
  • อนุภาคเจลในการละลาย มักจะย้อนกลับไปถึงสิ่งเจือปนโมโนเมอร์หรือความร้อนสูงเกินไปเฉพาะจุดในเครื่องปฏิกรณ์
  • ความชื้นของชิปไม่สม่ำเสมอ สามารถนำไปสู่การไฮโดรไลซิสและความหนืดลดลงอย่างไม่อาจคาดเดาได้ในระหว่างการปั่นหรือการขึ้นรูปของเหลวขั้นปลายน้ำ

การพัฒนาอย่างต่อเนื่องในการเตรียมไนลอน 66

ผู้ผลิตยังคงกลั่นกรองอุปกรณ์โพลีเมอไรเซชันอย่างต่อเนื่องเพื่อลดเวลาปฏิกิริยาในขณะที่ยังคงรักษาน้ำหนักโมเลกุลที่สม่ำเสมอ และบางรายกำลังสำรวจเส้นทางทางชีวภาพไปยังเฮกซาเมทิลไดเอมีนและกรดอะดิปิกที่ได้มาจากวัตถุดิบตั้งต้นที่หมุนเวียนได้ มากกว่าแหล่งปิโตรเคมี โมโนเมอร์จากชีวภาพเหล่านี้ใช้เคมีพื้นฐานในการควบแน่นแบบเดียวกันเมื่อทำให้บริสุทธิ์แล้ว ซึ่งหมายความว่าขั้นตอนการเตรียมแกนกลางที่อธิบายไว้ข้างต้นยังคงไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก แม้ว่าแหล่งวัตถุดิบเริ่มต้นจะเปลี่ยนไปก็ตาม

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการเตรียมไนลอน

สารเคมีสองชนิดใดที่รวมกันเพื่อเตรียมไนลอน 66

ไนลอน 66 เตรียมโดยการรวมเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดอะดิปิก ซึ่งทำปฏิกิริยาผ่านการควบแน่นพอลิเมอไรเซชันเพื่อสร้างสายโซ่โพลีเอไมด์ยาวพร้อมทั้งปล่อยน้ำเป็นผลพลอยได้

เหตุใดจึงเรียกว่าไนลอน 66 แทนที่จะเป็นเพียงไนลอน

ตัวเลข 66 หมายถึงจำนวนคาร์บอนในโมโนเมอร์แต่ละตัว คาร์บอน 6 ตัวในเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน และคาร์บอน 6 ตัวในกรดอะดิปิก โดยแยกความแตกต่างจากไนลอน 6, ไนลอน 610 และโพลีเอไมด์สายพันธุ์อื่นๆ ที่เตรียมจากโมโนเมอร์ที่แตกต่างกัน

ต้องใช้อุณหภูมิเท่าใดในการเตรียมไนลอน 66

โดยทั่วไปแล้วการควบแน่นแบบโพลีคอนเดนเซอร์ทางอุตสาหกรรมของไนลอน 66 จะเกิดขึ้นระหว่าง 250 ถึง 285 องศาเซลเซียส โดยมีอุณหภูมิที่แน่นอนขึ้นอยู่กับน้ำหนักโมเลกุลที่ต้องการและอุปกรณ์ที่ใช้

มีน้ำไหลออกมาในระหว่างการเตรียมไนลอน 66 หรือไม่?

ใช่ แต่ละครั้งที่หมู่เอมีนทำปฏิกิริยากับหมู่กรดคาร์บอกซิลิกเพื่อสร้างพันธะเอไมด์ จะมีการปล่อยโมเลกุลของน้ำออกมา 1 โมเลกุล ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมปฏิกิริยานี้จึงถูกจัดประเภทเป็นปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบควบแน่น

สามารถเตรียมไนลอน 66 ในห้องปฏิบัติการได้หรือไม่?

สามารถสาธิตเวอร์ชันที่เรียบง่ายได้ในห้องปฏิบัติการโดยใช้อะดิโพอิลคลอไรด์และเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนที่อุณหภูมิห้อง ทำให้เกิดเชือกไนลอนผ่านกระบวนการพอลิเมอไรเซชันระหว่างผิว แม้ว่าไนลอนอุตสาหกรรม 66 จะใช้กรดอะดิปิกและอุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อประสิทธิภาพและขนาดที่มากขึ้น

อะไรเป็นตัวกำหนดความแข็งแกร่งขั้นสุดท้ายของไนลอน 66 ที่เตรียมไว้

ความยาวของโซ่ซึ่งควบคุมโดยวิธีที่น้ำถูกกำจัดออกไปอย่างสมบูรณ์ในระหว่างการควบแน่นเป็นปัจจัยหลักที่กำหนดความต้านทานแรงดึงและความเหนียวขั้นสุดท้ายของเรซินไนลอน 66

กระบวนการเตรียมไนลอน 66 ใช้เวลานานเท่าใด?

ตั้งแต่การก่อตัวของเกลือไนล่อนไปจนถึงเศษที่เสร็จแล้ว โดยทั่วไปลำดับปฏิกิริยาทั้งหมดจะใช้เวลาสามถึงห้าชั่วโมงในสายการผลิตอุตสาหกรรมต่อเนื่อง แม้ว่าเวลาที่แน่นอนจะขึ้นอยู่กับขนาดของแบทช์ การออกแบบเครื่องปฏิกรณ์ และความหนืดเป้าหมาย

การเตรียมไนลอน 66 ต้องใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหรือไม่?

ปฏิกิริยาการควบแน่นของเบสจะเกิดขึ้นโดยไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้อุณหภูมิสูง แม้ว่าผู้ผลิตบางรายจะใช้สารเพิ่มความคงตัวที่มีฟอสฟอรัสในปริมาณเล็กน้อยเพื่อจำกัดการเสื่อมสลายของออกซิเดชันและการเกิดสีในระหว่างรอบการให้ความร้อนที่ยาวนาน